Make your own free website on Tripod.com

مقدمة الأنواع الأعراض الأسباب العلاج الرجوع

مقدمة:

    الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية الإنحلالية -التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص. و الثلاسيميا نوعان الألفا والبيتا، وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).

    والثلاسيميا كلمة يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير، ويعرف أيضا بإسم أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia). وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لا بد أن يخضع كل مولود جديد بعد ولادته بشهور لهذا الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا. أما في منطقة الخليج العربي فيحمل كل فرد من بين 20 فرد هذا المرض؛ أي أن نسبة حاملي صفة المرض في الخليج 5 % وهي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وإن أكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم على تكوين كريات الدم الحمراء -التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم- بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين (خضاب الدم) أدى إلى عدم إكتمال نضج الكرية الحمراء وتكسرها وتحللها بعد فترة قصيرة من إنتاجها (يذكر أن عمر كرية الدم الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره ودرجة نقص الهيموجلوبين .
وينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا).

* منطقة الخليج العربي.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران، العراق، سوريا، الأردن وفلسطين.
*شمال أفريقيا وتشمل مصر، تونس، الجزائر، المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى.
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا.
* شبه القارة الهندية.
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان.